眼肌型重症肌无力一般是早期重症肌无力的表现，而且有时候是唯一的表现。很多初患者此病的人，最初是在眼科看病，但经过医生检查诊断后，发现很多的病人根本不是眼病，而是要到神经内科看，所以应该及时发现，及时治疗，以免耽误病情加重。
重症肌无力可以根据病人的病情进行分类，目前分为四种类型，即单纯眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型、全身肌型和肌萎缩型。如果得不到及时的诊断和治疗，会使病人丧失劳动能力，甚至危及生命。眼肌型重症肌无力可发生在任何年龄段，它被认为是一种轻型的疾病，但临床上约有一半的眼肌型患者肌电图表现为全身神经肌肉功能紊乱，且44%～53%的眼肌型患者有可能进展为全身型的重症肌无力。因此不能忽视治疗，而且要防止病情发展
如果能很好的控制住病情，可以活很长时间，一旦病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命。所以，这个需要根据每一位重症肌无力患者的实际病情而定。经过有效治疗的绝大部分患者可以恢复正常的生活、学习、工作等自理能力。大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。
相关专家介绍，重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，重症肌无力少数可有家族史，即遗传基因。有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。这也是重症肌无力对寿命的几点厉害原因。
采用正确的治疗方法直接关系到重症肌无力病人的寿命问题，有些病人对于治疗丧失信心，没有坚持治疗或因心理情绪变化而影响到了治疗效果，经常怀疑这个病到底能不能治疗，能活多久?医生往往让患者认识到了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。
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